岗位职责：
岗位职责：
1、检索国内外医学专业文献，追踪、分析相关领域热点，为相关部门提供相关医学信息支持，关注所涉领域疾病发展与治疗水平现状及该现状客观存在的原因,关注前沿与进展,研究分析趋势；
2、了解产品最新动态,搜集产品相关领域的医学信息,准确及时地传递产品及相关治疗领域的医学信息；
3、对接科研、医院等专家课题设计方案、市场学术会议及活动的策划和撰写；
4、公司科研成果的收集整理、撰写及发表等；
5、公司知识产权申请过程中的技术支持；
6、负责组织对医院和相关机构专家进行合作与课题开发，并促进各合作机构学术课题项目的建立和落实，并主导设计合作项目方案，监督项目的执行，定期沟通汇报项目进展，撰写并发表项目成果；
7、保持POCT领域前沿科学发展的跟进，对于公司产品、实验技术及生物信息分析流程的开发提出建议，并提供医学专业背景知识的支持。
任职条件：
1、硕士以上学历；医药学、临床医院、生物科学、卫生流行病学等相关专业；
2、2年以上临床或相关工作经验，具有医学专业基础知识有临床工作经验优先，优秀应届生亦可；
3、具有英文SCI文章发表经历、文章影响因子高的人选者，优先考虑；
4、 良好的英语听说读写能力，坚实的临床医学专业基础并具备较强的文字编辑和整合能力；
5、快速学习能力、抗压能力，超强的自我驱动力，能够创造性的解决问题，责任心强、执行力强，注重细节；
6、良好的沟通表达能力、组织协调能力、客户服务意识。

岗位职责：
职位描述：
1、 全面负责纳米材料、高分子材料、荧光材料等合成平台的搭建；
2、 负责纳米材料、高分子材料、荧光材料等合成，以及此类材料在生物医学、食品检测、化学分析等各方面的基础应用研究；
3、 全面负责各种材料各种表性能测试；
4、 全面负责各种材料后期性能改进工作；
5、 协助各种材料制备的工艺优化、转产等；
6、 根据需要，随时开发其他功能化材料；
7、 与其他部门进行有效沟通，不断完善各种材料的性能及提升产品的性能及品质。
任职要求：
1、 具有生化、化学、化工、物理化学、材料工程等相关专业的硕士学位，喜欢研发性工作；
2、 动手能力强，具有强烈的责任心和团队合作精神，良好的沟通和较强的学习能力；
3、 受过专业的科研训练以及较高的职业素养；对负责的子课题能综合把握，配合公司产品开发节奏，完成公司规定的科研任务；
4、 文献检索能力强，无障碍地看懂英文文献，并具有相当超强的分析和总结能力；
5、 具有纳米材料的合成、高分子材料的合成、荧光材料的合成经验者优先考虑，优秀应届毕业生亦可。

岗位职责：
工作职责：
1、 全面负责纳米材料、高分子材料、荧光材料等合成平台的搭建；
2、 负责纳米材料、高分子材料、荧光材料等合成，以及此类材料在生物医学、食品检测、化学分析等各方面的基础应用研究；
3、 全面负责各种材料各种表性能测试；
4、 全面负责各种材料后期性能改进工作；
5、 协助各种材料制备的工艺优化、转产等；
6、 根据需要，随时开发其他功能化材料；
7、 与其他部门进行有效沟通，不断完善各种材料的性能及提升产品的性能及品质。
任职要求：
1、 具有生化、化学、化工、物理化学、材料工程等相关专业的硕士学位，喜欢研发性工作；
2、 动手能力强，具有强烈的责任心和团队合作精神，良好的沟通和较强的学习能力；
3、 受过专业的科研训练以及较高的职业素养；对负责的子课题能综合把握，配合公司产品开发节奏，完成公司规定的科研任务；
4、 文献检索能力强，无障碍地看懂英文文献，并具有相当超强的分析和总结能力；
5、 具有纳米材料的合成、高分子材料的合成、荧光材料的合成经验者优先考虑，优秀应届毕业生亦可。

岗位职责：
工作职责：
1、负责研发质量管理体系的完善、维护和优化，组织编写研发相关质量管理文件；
2、负责研发项目阶段性审核的策划、准备、评审及组织实施，确保设计开发流程的合规性及研发体系有效运行；
3、组织对研发人员进行质量管理体系程序文件及体系管理相关知识的培训；
4、负责按照ISO13485或GMP等的要求，指导研发部完成医疗器械产品开发及注册；
5、参与并执行公司研发内部和外部审核、参与现场体系考核等相关工作；
6、负责部门的文控管理工作，及时收集、更新与医疗器械质量管理相关的政策法规；
7、其他质量管理相关工作。
任职要求：
1、生物学、免疫学、医学检验或相关专业硕士以上学历；
2、有一年以上相关工作经验优先；
3、熟悉医疗器械法律法规、ISO13485等相关认证标准，熟悉IVD产品设计开发流程；
4、具备较强的文字处理能力和文件编写能力；
5、较强的组织、协调和沟通能力，思路清晰，工作严谨。

岗位职责：
工作职责：
1、负责公司产品的现场安装、调试、维修及相关产品维护性服务；
2、建立和管理负责区域内仪器安装、维修、维护等档案信息；
3、协助销售人员拜访客户，解决客户的售后相关问题，为售后服务提供操作培训和售后管理；
4、受理各类产品投诉，及时解决各类产品技术使用问题；
5、收集反馈现场技术支持时遇到的产品质量问题，提供改善产品质量的意见；
6、完成领导交予的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物、医学、检验等相关专业；
2、2年以上相关工作经验；有医院检验科或医疗企业售后工作经验，可接受优秀应届毕业生；
3、有较强的内外沟通能力、表达能力、学习能力和团队观念；
4、良好的沟通及团队协作能力，独立处理、解决问题的能力，能适应出差。

岗位职责：
工作职责：
1、负责公司产品的现场安装、调试、维修及相关产品维护性服务；
2、建立和管理负责区域内仪器安装、维修、维护等档案信息；
3、协助销售人员拜访客户，解决客户的售后相关问题，为售后服务提供操作培训和售后管理；
4、受理各类产品投诉，及时解决各类产品技术使用问题；
5、收集反馈现场技术支持时遇到的产品质量问题，提供改善产品质量的意见；
6、完成领导交予的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物、医学、检验等相关专业；
2、2年以上相关工作经验；有医院检验科或医疗企业售后工作经验，可接受优秀应届毕业生；
3、有较强的内外沟通能力、表达能力、学习能力和团队观念；
4、良好的沟通及团队协作能力，独立处理、解决问题的能力，能适应出差。

岗位职责：
工作职责：
1、负责招商和管理经销商；
2、协助开发医院及维护上量；
3、策划和筹备当地学术会议或科室会；
4、仪器的销售及售后；
5、市场及竞品信息调研的反馈。
任职要求：
1、大专以上文凭，40岁以下；应届毕业生和有工作经验都可以或优秀医学类应届毕业生本科以上学历亦可。
2、做过抗生素药品、心血管产品的优先。
此岗位现需全国各地区域经理：广东、上海、浙江、青岛、北京、天津、山西、贵州等地，欢迎有志之士加入！

岗位职责：
工作职责：
1、建立和完善公司的质量管理体系，并负责推进、实行与管理；
2、策划与组织公司内外部审核、认证，管理评审，以保证ISO13485、公司管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
3、负责产品注册休系校查的策划及实施，确保顺利通过现场核查；
4、复制从产品立项直至全生命周期的质量体系策划及控例，公司产品实现过程、流程合理性识别以及协助各部门进行管理优化工作；
5、体系文件发行、修改、回收及外部借阅等管理工作；
6、完成领导交办的其他事务。
任职要求：
1、专科以上，生物医学工程或相关专业, 具有2年及以上的质量体系相关工作经验；
2、熟悉lS013485质量管理体系的建立和维护，能独立开展体系推进及监督工作；了解医疗器械行业主要市场的准入法规，如中国CFDA、美国FDA及欧盟主管当局发布的相关法律法规，并能将法规要求合理融入公司质量管理体系中；
3、持有ISO13485或GMP内审员资格证书；
4、有医疗器械产品注册相关工作经验优先；
5、具备良好的主动学习能力，踏实认真，有耐性，责任心强，善于思考和解决问题，执行力强。

岗位职责：
工作职责：
1、负责分析国家行业检测技术标准及国内外先进检验技术，研究和创建新检测标准和技术；
2、负责筛选、验证新产品原料，确定实验方案；
3、负责免疫比浊试剂产品的技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作；
4、负责完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库；
5、负责制定稳定的小试，中试及产品工艺方案，编订工艺文件的技术标准等；
6、参与产品的开发和持续改进工作；
7、负责技术专利的撰写；
8、所参与项目与市场部和学术部的对接；
9、参与产品注册及报批相关活动。
任职要求：
1、生物、化学、免疫学、医学检验等相关专业，硕士及以上学历；
2、具备独立思考和创新能力，思维开阔，能独立解决研发过程中的相关技术问题；
3、具有较强的学习能力和独立工作能力，善于沟通，高效及时完成指定任务；
4、具有较强的动手能力、团队合作精神、能吃苦耐劳；
5、有2年以上免疫比浊等体外诊断产品研发经验，优秀本科应届毕业生亦可。

岗位职责：
工作职责：
1、负责分析国家行业检测技术标准及国内外先进检验技术，研究和创建新检测标准和技术；
2、负责筛选、验证新产品原料，确定实验方案；
3、负责新产品的技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作；
4、负责完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库；
5、负责制定稳定的小试，中试及产品工艺方案，编订工艺文件的技术标准等；
6、参与POCT产品的开发和持续改进工作；
7、负责技术专利的撰写；
8、负责所参与项目跟市场部的对接；
9、参与产品注册及报批相关活动.
任职要求：
1、生物学（含生物科学/技术/工程等）、生物医学工程、生物化学与分子生物学、医学检验等相关专业，硕士及以上学历；条件优秀者，本科应届生亦可考虑；
2、具有较强的学习能力和独立工作能力，善于沟通；
3、具有较强的动手能力、团队合作精神、吃苦耐劳；
4、CET6级及以上水平，熟练使用办公软件。

岗位职责：
工作职责：
1、协助工程师完成产品的开发和持续改进；
2、实验室的日常维护；
3、协助完成临床试验和报告的撰写；
4、协助完成公司体系考核；
5、技术资料和文献的搜集及技术材料的撰写；
6、完成上级安排的其他任务。
任职要求：
1、生物学、化学、医学、药学等相关专业硕士以上学历。
2、有一年以上IVD二类试剂研发相关经验，优秀应届本科毕业生可放宽要求。
3、具备一定的文字表达能力、工作认真、细致，责任心强；
4、有较强的文字撰写和编排能力，熟练各种办公软件；
5、熟悉常规化学、生物、医学实验室仪器的使用；
6、沟通能力、协调能力、优秀的学习能力，语言文字表达能力强。

岗位职责：
工作职责：
1、负责多克隆抗体及单克隆抗体的制备，包括动物免疫、采血、细胞培养融合、抗体制备、抗体筛选、鉴定、抗体纯化一系列相关工作；
2、负责抗体开发技术资料的收集和方案撰写；
3、负责抗体研发实验室以及动物房的日常维护和管理工作；
4、协助抗体放大，并解决生产过程中出现的问题；
5、完成部门负责人安排的其他相关工作任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，生物学、医学、免疫学等相关专业；
2、拥有两年以上抗体制备工作经验；
3、具有扎实的抗体工程理论知识和丰富的抗体开发时间经验；
4、能独立主动查找相关文献；
5、具有一定的抗压能力。

岗位职责：
工作职责：
1、负责实验室日常设备维护； 
2、负责实验室日常耗材领用及灭菌等；
3、协助工程师进行试验测试；
4、负责日常记录填写，文件编写；
5、完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1. 专业不限，大专及以上学历；
2. 善于沟通，能高效及时完成指定任务；
3. 具有较强的动手能力、团队合作精神、能吃苦耐劳。

岗位职责：
工作职责：
1、熟悉医疗器械法规，负责医疗器械产品注册申报资料撰写；
2、负责跟进公司医疗器械产品的注册进度，保证产品注册证书有效延续；
3、负责与认证机构联络检测、认证申请、获证及其它与产品认证相关的事宜；
4、协助开展质量体系管理工作。
任职要求：
1、专科以上，生物医学工程或相关专业；
2、具有IVD产品研发，注册申报相关资料编制经验。有产品注册申报、独立完成二类或三类IVD产品注册经验的优先；
3、电脑操作及常用办公软件操作熟练；
4、具备良好的沟通和学习能力，团队合作意识强，认真负责，严谨好学。

岗位职责：
工作职责：
1、负责分析国家行业检测技术标准及国内外先进检验技术，研究和创建新检测标准和技术；
2、负责筛选、验证新产品原料，确定实验方案；
3、负责免疫比浊试剂产品的技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作；
4、负责完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库；
5、负责制定稳定的小试，中试及产品工艺方案，编订工艺文件的技术标准等；
6、参与产品的开发和持续改进工作；
7、负责技术专利的撰写；
8、所参与项目与市场部和学术部的对接；
9、参与产品注册及报批相关活动。
任职要求：
1、生物、化学、免疫学、医学检验等相关专业，硕士及以上学历；
2、具备独立思考和创新能力，思维开阔，能独立解决研发过程中的相关技术问题；
3、具有较强的学习能力和独立工作能力，善于沟通，高效及时完成指定任务；
4、具有较强的动手能力、团队合作精神、能吃苦耐劳；
5、有2年以上免疫比浊等体外诊断产品研发经验，优秀本科应届毕业生亦可。

岗位职责：
工作职责：
1、负责分析国家行业检测技术标准及国内外先进检验技术，研究和创建新检测标准和技术；
2、负责筛选、验证新产品原料，确定实验方案；
3、负责新产品的技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作；
4、负责完整准确地记录研发数据，整理更新数据库、资料库；
5、负责制定稳定的小试，中试及产品工艺方案，编订工艺文件的技术标准等；
6、参与POCT产品的开发和持续改进工作；
7、负责技术专利的撰写；
8、负责所参与项目跟市场部的对接；
9、参与产品注册及报批相关活动.
任职要求：
1、生物学（含生物科学/技术/工程等）、生物医学工程、生物化学与分子生物学、医学检验等相关专业，硕士及以上学历；条件优秀者，本科应届生亦可考虑；
2、具有较强的学习能力和独立工作能力，善于沟通；
3、具有较强的动手能力、团队合作精神、吃苦耐劳；
4、CET6级及以上水平，熟练使用办公软件。

岗位职责：
工作职责：
1、协助工程师完成产品的开发和持续改进；
2、实验室的日常维护；
3、协助完成临床试验和报告的撰写；
4、协助完成公司体系考核；
5、技术资料和文献的搜集及技术材料的撰写；
6、完成上级安排的其他任务。
任职要求：
1、生物学、化学、医学、药学等相关专业硕士以上学历。
2、有一年以上IVD二类试剂研发相关经验，优秀应届本科毕业生可放宽要求。
3、具备一定的文字表达能力、工作认真、细致，责任心强；
4、有较强的文字撰写和编排能力，熟练各种办公软件；
5、熟悉常规化学、生物、医学实验室仪器的使用；
6、沟通能力、协调能力、优秀的学习能力，语言文字表达能力强。

岗位职责：
工作职责：
1、负责研发质量管理体系的完善、维护和优化，组织编写研发相关质量管理文件；
2、负责研发项目阶段性审核的策划、准备、评审及组织实施，确保设计开发流程的合规性及研发体系有效运行；
3、组织对研发人员进行质量管理体系程序文件及体系管理相关知识的培训；
4、负责按照ISO13485或GMP等的要求，指导研发部完成医疗器械产品开发及注册；
5、参与并执行公司研发内部和外部审核、参与现场体系考核等相关工作；
6、负责部门的文控管理工作，及时收集、更新与医疗器械质量管理相关的政策法规；
7、其他质量管理相关工作。
任职要求：
1、生物学、免疫学、医学检验或相关专业硕士以上学历；
2、有一年以上相关工作经验优先；
3、熟悉医疗器械法律法规、ISO13485等相关认证标准，熟悉IVD产品设计开发流程；
4、具备较强的文字处理能力和文件编写能力；
5、较强的组织、协调和沟通能力，思路清晰，工作严谨。

岗位职责：
工作职责：
1、负责多克隆抗体及单克隆抗体的制备，包括动物免疫、采血、细胞培养融合、抗体制备、抗体筛选、鉴定、抗体纯化一系列相关工作；
2、负责抗体开发技术资料的收集和方案撰写；
3、负责抗体研发实验室以及动物房的日常维护和管理工作；
4、协助抗体放大，并解决生产过程中出现的问题；
5、完成部门负责人安排的其他相关工作任务。
任职要求：
1、硕士及以上学历，生物学、医学、免疫学等相关专业；
2、拥有两年以上抗体制备工作经验；
3、具有扎实的抗体工程理论知识和丰富的抗体开发时间经验；
4、能独立主动查找相关文献；
5、具有一定的抗压能力。

岗位职责：
工作职责：
1、负责实验室日常设备维护； 
2、负责实验室日常耗材领用及灭菌等；
3、协助工程师进行试验测试；
4、负责日常记录填写，文件编写；
5、完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1. 专业不限，大专及以上学历；
2. 善于沟通，能高效及时完成指定任务；
3. 具有较强的动手能力、团队合作精神、能吃苦耐劳。

岗位职责：
工作职责：
1、建立和完善公司的质量管理体系，并负责推进、实行与管理；
2、策划与组织公司内外部审核、认证，管理评审，以保证ISO13485、公司管理体系日常运行的有效性。推动不符合项的纠正预防措施，指导相关部门进行整改，跟踪措施有效性；
3、负责产品注册休系校查的策划及实施，确保顺利通过现场核查；
4、复制从产品立项直至全生命周期的质量体系策划及控例，公司产品实现过程、流程合理性识别以及协助各部门进行管理优化工作；
5、体系文件发行、修改、回收及外部借阅等管理工作；
6、完成领导交办的其他事务。
任职要求：
1、专科以上，生物医学工程或相关专业, 具有2年及以上的质量体系相关工作经验；
2、熟悉lS013485质量管理体系的建立和维护，能独立开展体系推进及监督工作；了解医疗器械行业主要市场的准入法规，如中国CFDA、美国FDA及欧盟主管当局发布的相关法律法规，并能将法规要求合理融入公司质量管理体系中；
3、持有ISO13485或GMP内审员资格证书；
4、有医疗器械产品注册相关工作经验优先；
5、具备良好的主动学习能力，踏实认真，有耐性，责任心强，善于思考和解决问题，执行力强。

岗位职责：
工作职责：
1、负责公司产品的现场安装、调试、维修及相关产品维护性服务；
2、建立和管理负责区域内仪器安装、维修、维护等档案信息；
3、协助销售人员拜访客户，解决客户的售后相关问题，为售后服务提供操作培训和售后管理；
4、受理各类产品投诉，及时解决各类产品技术使用问题；
5、收集反馈现场技术支持时遇到的产品质量问题，提供改善产品质量的意见；
6、完成领导交予的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物、医学、检验等相关专业；
2、2年以上相关工作经验；有医院检验科或医疗企业售后工作经验，可接受优秀应届毕业生；
3、有较强的内外沟通能力、表达能力、学习能力和团队观念；
4、良好的沟通及团队协作能力，独立处理、解决问题的能力，能适应出差。

岗位职责：
工作职责：
1、熟悉医疗器械法规，负责医疗器械产品注册申报资料撰写；
2、负责跟进公司医疗器械产品的注册进度，保证产品注册证书有效延续；
3、负责与认证机构联络检测、认证申请、获证及其它与产品认证相关的事宜；
4、协助开展质量体系管理工作。
任职要求：
1、专科以上，生物医学工程或相关专业；
2、具有IVD产品研发，注册申报相关资料编制经验。有产品注册申报、独立完成二类或三类IVD产品注册经验的优先；
3、电脑操作及常用办公软件操作熟练；
4、具备良好的沟通和学习能力，团队合作意识强，认真负责，严谨好学。

岗位职责：
工作职责：
1、负责公司产品的现场安装、调试、维修及相关产品维护性服务；
2、建立和管理负责区域内仪器安装、维修、维护等档案信息；
3、协助销售人员拜访客户，解决客户的售后相关问题，为售后服务提供操作培训和售后管理；
4、受理各类产品投诉，及时解决各类产品技术使用问题；
5、收集反馈现场技术支持时遇到的产品质量问题，提供改善产品质量的意见；
6、完成领导交予的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物、医学、检验等相关专业；
2、2年以上相关工作经验；有医院检验科或医疗企业售后工作经验，可接受优秀应届毕业生；
3、有较强的内外沟通能力、表达能力、学习能力和团队观念；
4、良好的沟通及团队协作能力，独立处理、解决问题的能力，能适应出差。

岗位职责：
岗位职责：
1、检索国内外医学专业文献，追踪、分析相关领域热点，为相关部门提供相关医学信息支持，关注所涉领域疾病发展与治疗水平现状及该现状客观存在的原因,关注前沿与进展,研究分析趋势；
2、了解产品最新动态,搜集产品相关领域的医学信息,准确及时地传递产品及相关治疗领域的医学信息；
3、对接科研、医院等专家课题设计方案、市场学术会议及活动的策划和撰写；
4、公司科研成果的收集整理、撰写及发表等；
5、公司知识产权申请过程中的技术支持；
6、负责组织对医院和相关机构专家进行合作与课题开发，并促进各合作机构学术课题项目的建立和落实，并主导设计合作项目方案，监督项目的执行，定期沟通汇报项目进展，撰写并发表项目成果；
7、保持POCT领域前沿科学发展的跟进，对于公司产品、实验技术及生物信息分析流程的开发提出建议，并提供医学专业背景知识的支持。
任职条件：
1、硕士以上学历；医药学、临床医院、生物科学、卫生流行病学等相关专业；
2、2年以上临床或相关工作经验，具有医学专业基础知识有临床工作经验优先，优秀应届生亦可；
3、具有英文SCI文章发表经历、文章影响因子高的人选者，优先考虑；
4、 良好的英语听说读写能力，坚实的临床医学专业基础并具备较强的文字编辑和整合能力；
5、快速学习能力、抗压能力，超强的自我驱动力，能够创造性的解决问题，责任心强、执行力强，注重细节；
6、良好的沟通表达能力、组织协调能力、客户服务意识。

岗位职责：
工作职责：
1、招商和管理经销商；
2、协助开发上量；
3、开展学术会议或科室会；
4、仪器试剂售后服务；
5、市场信息收集反馈。
任职要求：
1、大专以上文凭，40岁以下；
2、医药类专业或有相关工作经验；
3、做过诊断试剂、抗生素药品、心血管产品者优先。
此岗位现需全国各地区域经理：广东，浙江，宁波，厦门，上海，太原，临沂，菏泽，青岛、北京、天津、云南、山西、贵州等地，欢迎有志之士加入！