专业要求：
学历要求：不限
工作经验：不限
薪资待遇：5000-10000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
上海天佑工程咨询有限公司前身是上海铁道学院建设监理科技公司，成立于1993年，是我国第一批具有监理甲级资质的单位之一，现隶属于同济大学。公司注册资金950万元，拥有中华人民共和国建设部颁发的工程监理综合资质；并于2008年经国家质量监督检验检疫总局审查批准国家设备监理甲级资质；国家发展和改革委员会批准的工程咨询丙级资质。
我公司于1999年9月通过了ISO9002质量保证体系的认证，取得了CNACR和UKAS国内、国际双证，并于2009年顺利通过了ISO9001-2008版的质量体系文件改版及认证。2009年通过ISO14001：2004环境管理体系及GB/T28001-2001职业健康安全管理体系认证。
公司现有专职监理人员千余名，其中国家注册监理工程师一百余名，铁道部一级总监六十多名，其他国家注册证书如设备监理师、一级结构工程师、一级建造师、造价工程师、安全工程师、咨询工程师（投资）等一百多名。公司具有高级职称占18％，中级职称占45％，他们当中有学术造诣深厚的专家学者，有长期参加工程建设、经验丰富的专业技术人才，有精通项目管理与工程经济的复合型人才。公司依托同济大学的科技优势，在工程实施中为攻克技术难题出谋划策、严格把关，深得委托方的好评。
公司2003年荣获上海市建设和管理委员会颁发的2002年度工程监理先进企业称号，2006年度荣获上海市重点工程实事立功竞赛设备赛区优秀企业，2007年荣获2006年度中国铁道工程建设协会先进监理单位称号，2008年荣获中国建设监理创新发展20年工程监理先进企业，2009年荣获2008年度中国铁道工程建设协会先进监理单位称号，是技术力量雄厚、有一定知名度的工程咨询企业。
公司业绩：
公司承接了国内许多重大工程的建设监理与咨询服务工作，现位居上海市监理行业之前列。我们参与了国家高速铁路路网若干重大项目的建设监理；参与了上海市轨道交通九个项目的投资监理，参与了国内五个城市的轨道交通建设监理,业绩覆盖了包括车辆监造在内城市轨道交通的所有专业；我们监理的许多项目成为所在城市的地标性建筑；与房产龙头企业万科集团建立了战略合作伙伴关系，我们为万科服务的住宅楼盘面积达300万平方米。
“关注顾客的需求”是我们苛求工程质量的动力。公司监理的项目曾先后荣获中国土木工程詹天佑大奖、鲁班奖、中国市政金奖、上海白玉兰奖、申安杯等奖项约70项。公司员工曾先后荣获全国优秀总监、优秀监理工程师、铁道部优秀总监、优秀监理工程师、上海市重大工程立功竞赛先进集体及个人等约100项。
公司理念：
一大批优秀专业人士成就了今天的天佑公司，以人为本成为公司文化的精髓。
我们的核心价值观: 专注知识技能的积累与分享;
享受专业生活的成就与乐趣；
追求员工团队的发展与和谐。
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工作地区： 武汉市 学历要求：大专及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：5-7 月薪招聘人数： 若干
公司性质：公司规模：所属行业：
职位描述：
岗位职责：1、完成公司下达的销售指标。2、负责产品的招商工作，主导负责新时期医改下的招商销售、合约 谈判、签约及客户管理；3、负责制定区域销售计划、客户拜访、跟踪监督；4、建立并管理营销通路及渠道；5、配合大区经理及市场部负责人制定全省的市场推广计划并负责跟踪落实；6、在产品组的指导下能单独召开及讲解科室会。任职要求：1、专科以上学历，药学、医学、营销等相关专业；2、具备两年以上药品销售工作经验；熟悉药品招商流程；眼科产品优先；3、较强的人际交往能力、业务推广能力及商务谈判能力及技巧、；4、具备学习能力并能独立开展工作；5、工作认真负责有耐心，善于沟通，有责任心，富于团队协作精神；6、熟悉电脑，熟练使用各种办公软件； [详情]
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工作地区： 广州市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：面议招聘人数： 若干
公司性质：公司规模：所属行业：
职位描述：
1.负责分析方法的建立、验证，按CDE要求进行质量研究；承担各项规程、制度的制定与执行；2.熟悉使用液色谱、气相色谱等多种分析仪器及各种检测器的性能，按SOP完成全检，出具并审核质检报告；3.开展相关的文献检索，进行技术评估，制订科学的研究方案；4.负责各阶段样品的检验及稳定性考察，按CDE要求，撰写及审核相关注册申报资料；5.协助药品注册申报及生产移交等相关工作；配合注册申请中相应的现场核查工作；6.管理实验室的日常运作及设备的购置，负责部门内部具体项目的实施、安排完成等管理工作。任职要求：1.药物分析或药学相关专业本科及以上学历，3年以上新药研发工作经验；2.掌握常用分析设备原理并能够熟练使用常用分析仪器（如HPLC、GU、UV等）；3.良好的团队合作能力，积极配合原料、制剂研发人员的开发工作；4.有整理CTD申报资料经验，独立完成2个以上新药项目；5.熟悉国家新药注册和GMP等法规知识。 [详情]
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