专业要求：医学检验技术;
学历要求：大专及以上
工作经验：不限
薪资待遇：3500-5000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
1、熟悉公司临床检测平台，按规定完成公司临床检测工作；
2、协助检测平台的构建和完善，参与在岗人员的培训；
3、实验室环境与检测仪器的日常维护；
4、负责记录样品及检测过程中出现的异常，参与偏差、异常与失控的追溯与处理；
5、参与合作共建实验室外派检测工作；
6、上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、大专以上学历，医学检验、病理、生物或相关专业；
2、1-2年相关工作经验，优秀应届毕业生也可考虑；
3、具有良好的医学检验、病理学或生物学基础知识和实验技能；
4、工作认真细致，责任心强；
5、具有良好的团队合作精神和组织纪律性；
6、能接受灵活的上班时间安排（每周休息两天），适应能力强。
7、工作地点：上海市浦东新区上海浦东新区天雄路588弄1-28号17幢-周浦镇医谷现代商务园（上海益善医学检验所）
益善创立于2006年,总部设于广州科学城，专注个体化医疗靶标检测产品的研发、生产及推广，是我国个体化医疗产业的开拓者和领军企业，同时也是个体化医疗行业内首家在全国中小企业股份转让系统(新三板)挂牌的企业。
益善拥有国际化的研发团队和国际标准的研发设施，迄今申报国际国内发明专利200余项，是“广东省知识产权优势企业”、“广东省知识产权示范企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”。益善团队突破性解决了肿瘤外周游离基因体细胞突变检测、多基因体细胞突变并行检测两个国际性难题，成功研发国际领先的循环肿瘤细胞分离鉴定二代技术，国际首创“肿瘤个体化治疗靶标检测系统方案”，并在我国肿瘤临床治疗中广泛推广和运用。益善具备国家三类医疗器械生产资质、经营资质，产品通过欧盟标准CE认证、ISO13485质量管理体系认证；具备医疗机构执业许可（医学检验）和临床基因扩增实验资质，为医疗机构提供个体化医疗靶标检测专业服务。益善拥有专业的市场推广和销售队伍，业务遍及全国各地大型医院，在全国主要省份城市设立了办事处，在北京、上海、广州等国家中心城市建设具备医疗资质的医学检验机构，企业处于快速成长阶段。
益善团队开创性的工作推动了我国个体化医疗产业的形成与发展，提高了肿瘤药物的治疗效率、避免毒副作用、降低治疗费用，产生显著的社会效益，并得到业界的高度认可，成为国际个体化医学联盟首家中国成员，获得包括“中国侨界贡献奖”、“中国留学人员最具成长性创业企业”、国务院侨办“重点华人华侨创业团队”等诸多荣誉，承担了包括国家十二五“重大新药创制”科技重大专项等国家和省市科技产业化重点项目。核心团队成员许嘉森博士入选中央“****”，被授予“国家特聘专家”称号。益善秉持“专业、卓越”的企业理念，以提高大众健康水平为最高目标，为社会提供高品质的健康产品和全方位的技术服务。
益善视人才为企业核心价值，为员工提供广阔的施展舞台、有竞争力的薪酬、优越的工作环境、快速晋升的职业空间。在业内形成良好的用工口碑，也因此获得由广州开发区/萝岗区人力资源和社会保障局颁发的“劳动保障诚信企业”奖。
诚邀有志在生物高科技领域发展的优秀人才加入我们，共同创造辉煌事业。
公司福利：
有竞争力的薪酬：高于行业15%-50%的基本薪酬
完善的保险福利：工作所在城市购买社会保险(五险)、住房公积金
优越的工作环境：纯商务甲级CBD办公区，交通便利，商务、休闲空间俱佳
持续性员工培训：通用技能、岗位技能、专业技能培训持续性开展
a.统一培训：一个月
b.基层/轮岗培训：两个月
c.岗位培训：三个月
职业晋升空间：职务、职级双渠道晋升
法定假期：依法享受国家法定节假日、婚假、产假/看护假、年假等
其他福利： a.本科或以上学历的应届毕业生可办理户口及档案接收
b.上下班通勤接送，员工活动等
股权激励：与绩效挂钩的股权激励，提前实现财务自由
公司地址：广州科学城揽月路80号广州科技创新基地B区五层(邮编：510663)
公司官网：http://www.surexam.com
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工作地区： 苏州市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：5-7 年薪资待遇：面议招聘人数： 1
公司性质：外商独资公司规模：100 - 499人所属行业：零部件
职位描述：
1.工作要求Job Requirements：
我要投递简历
1. 工科背景，汽车行业4年以上相关的供应商管理或质量管理经验；2. 熟悉ISO/TS的质量体系要求，QS五大手册，VDA或FORMEL Q等汽车行业管理标准，对供应商审核程序及要求熟练掌握，具有专业的审核技能；3. 具有相关专业技能如注塑、冲压 模具开发周期长产品的专业知识，熟悉各种质量统计和控制工具，并有丰富的现场审核和处理问题能力，并能指导供应商做质量改进；4. 适应经常出差，原则性和抗压性高，具有良好的团队合作精神；5. 能进行英文的邮件沟通，过英语CET4；
2. 工作职责及内容 Responsibilities：1. 处理供应商交付的零件在公司和客户端发生的各种质量问题，并对各种质量问题进行汇总，统计、分析，提出改进措施，追踪供应商的8D改善进度并及时完成对供应商的索赔；2. 对厂内IQC不良品及时处理，推动供应商提供8D等改善措施并完成对供应商的索赔；3. 参与每天工厂的质量汇判，并及时对供应商进行材质损索赔；4. 按月度、季度和年度对供应商进行绩效评价，确定出高关注供应商，并做月度汇报；5. 制定每年重点供应商的提升计划，对其进行现场培训和辅导； 6. 完成对供应商子零件的年度再评定，对全尺寸、材料、性能等检测项目每年进行复测，提升产品的可靠度；7. 每周要求供应商提供周报，追踪监控供应商的质量表现，若有异常及时去供应商去排查，对模具寿命到期的及时去实地考察模具的状况并反馈采购审核的结果；8. 量产零件的EC变更管理，重新批准PPAP，负责对检具、进料检规和控制计划等更新发布；9. 量产供应商的变更管理，包括场地、模具、图纸、工装、工艺等等，评审并重新进行PPAP批准；10. 负责每年与供应商签订质量协议和4M变更承诺书；11. 负责供应商的年度审核，并跟踪问题点的关闭；12. 管理第三方的分检的工作，制作筛选的作业指导书并对供应商进行索赔；13. 负责内外部审核的检规、控制计划核对和更新，以及其他的配合工作。 [详情]
