岗位职责：
岗位职责：

1. 根据软件设计需求，实施相关的软件设计和开发工作，包括文档编制、程序源代码实现、软件测试方法及软件的使用说明等；

2. 解决产品在各阶段所出现的产品问题及改进工作，做好软件的版本控制，总结规范软件设计流程和平台；

3. 参与产品可靠性分析、风险管理以及失效评价分析；

4. 参与新产品创新设计与方案论证以及专利申请。

任职要求：

1. 熟悉C/C++/汇编等嵌入式编程，有良好的代码风格和文档习惯；

2. 至少熟悉1种 MCU/ARM/DSP处理器及其开发工具；ARM内核处理器编程经验的优先；

3. 熟悉UART、SPI、I2C、485数据传输技术，熟悉IAR、Keil MDK；

4. 有医疗器械等仪器开发经验***。

岗位职责：
1、电子技术相关专业，中专以上学历

2、熟练使用万用表，示波仪、电烙铁等工具，能看懂PCBA电路图；具有电路板焊接经验，能正常确焊接，更换各类电子元件

3、2年以上的PCBA维修经验，能够快速分析PCBA不良原因，通过仪器检测识别不良电子元件

4、积极主动，有良好的沟通和表达能力，团队荣誉感强

岗位职责：
1、确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持，改善公司质量活动，以确保公司质量管理体系之正常运行。

2、对质量管理体系运行的绩效和任何改进的需求，须定期或不定期向公 司董事长报告，以作为质量管理体系检查、审核与改进之基础。

3、确保在公司整个组织内提高满足顾客要求的意识。

4、代表公司对质量管理体系有关业务与外部机构的联系工作。

5、负责组织公司质量管理体系文件编制、审核、收发、改进和管理。

6、组织内部审核、参与公司发展战略规划、负责质量体系知识的培训。

7、负责接待二方、三方体系审核，并负责组织对审核不符合项的纠正和预防措施的制定、实施、验证。

8、负责CFDA及FDA、CE产品注册及认证工作主要负责

任职要求：

1、具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的专业技能和解决实际问题的能力；具备良好的组织、沟通和协调能力；

2、五年以上生产质量、研发、技术管理实践经验。

3、大学本科及以上学历，机械或机电一体化专业。

岗位职责：
技能要求：
讲师，普通话


岗位职责:

1、负责商学院以下任一或多个课程：销售话术、产品课件、商业模式等方面的课程培训授课；

2、负责处理本课类学员的建议与投诉，并及时落实和效果跟进；

3、负责对本课类学员的客情维护，并进行二次培训需求开发或年度培训合作；

4、负责项目专业素质提升培训。



任职要求:

1、男女不限；年龄28-40岁，大专以上学历；

2、***，口才好，具有良好的演讲气场和风范;

3、具有专业培训行业2年以上培训经验者优先考虑，能独立带领团队讲解课件，并完成全场培训；

4、具有2年以上相关工作经验，有健康医疗方面相关工作经验背景优先；

5、善长并独立完成团队培训授课；

6、适应短期出差。

岗位职责：
技能要求：
二类注册，英语

岗位职责：

1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件。

2.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；

3.与相关部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；

4.跟进相关的国家政策及法规的更新；

5.及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息；

6.定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。


任职要求：

1.国办统招专科及以上学历，有医学经历、医疗器械、生物医学工程相关专业者优先；

2.很强的沟通能力和协调能力，确保项目高质量高效率执行；

3.熟悉各类医疗器械注册申报程序以及相关法律法规，熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报；

4.从事医疗器械注册申报一年以上工作经验。

岗位职责：
岗位职责：

1. 根据软件设计需求，实施相关的软件设计和开发工作，包括文档编制、程序源代码实现、软件测试方法及软件的使用说明等；

2. 解决产品在各阶段所出现的产品问题及改进工作，做好软件的版本控制，总结规范软件设计流程和平台；

3. 参与产品可靠性分析、风险管理以及失效评价分析；

4. 参与新产品创新设计与方案论证以及专利申请。

任职要求：

1. 熟悉C/C++/汇编等嵌入式编程，有良好的代码风格和文档习惯；

2. 至少熟悉1种 MCU/ARM/DSP处理器及其开发工具；ARM内核处理器编程经验的优先；

3. 熟悉UART、SPI、I2C、485数据传输技术，熟悉IAR、Keil MDK；

4. 有医疗器械等仪器开发经验***。

岗位职责：
1、电子技术相关专业，中专以上学历

2、熟练使用万用表，示波仪、电烙铁等工具，能看懂PCBA电路图；具有电路板焊接经验，能正常确焊接，更换各类电子元件

3、2年以上的PCBA维修经验，能够快速分析PCBA不良原因，通过仪器检测识别不良电子元件

4、积极主动，有良好的沟通和表达能力，团队荣誉感强

岗位职责：
1、确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持，改善公司质量活动，以确保公司质量管理体系之正常运行。

2、对质量管理体系运行的绩效和任何改进的需求，须定期或不定期向公 司董事长报告，以作为质量管理体系检查、审核与改进之基础。

3、确保在公司整个组织内提高满足顾客要求的意识。

4、代表公司对质量管理体系有关业务与外部机构的联系工作。

5、负责组织公司质量管理体系文件编制、审核、收发、改进和管理。

6、组织内部审核、参与公司发展战略规划、负责质量体系知识的培训。

7、负责接待二方、三方体系审核，并负责组织对审核不符合项的纠正和预防措施的制定、实施、验证。

8、负责CFDA及FDA、CE产品注册及认证工作主要负责

任职要求：

1、具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的专业技能和解决实际问题的能力；具备良好的组织、沟通和协调能力；

2、五年以上生产质量、研发、技术管理实践经验。

3、大学本科及以上学历，机械或机电一体化专业。

岗位职责：
技能要求：
讲师，普通话


岗位职责:

1、负责商学院以下任一或多个课程：销售话术、产品课件、商业模式等方面的课程培训授课；

2、负责处理本课类学员的建议与投诉，并及时落实和效果跟进；

3、负责对本课类学员的客情维护，并进行二次培训需求开发或年度培训合作；

4、负责项目专业素质提升培训。



任职要求:

1、男女不限；年龄28-40岁，大专以上学历；

2、***，口才好，具有良好的演讲气场和风范;

3、具有专业培训行业2年以上培训经验者优先考虑，能独立带领团队讲解课件，并完成全场培训；

4、具有2年以上相关工作经验，有健康医疗方面相关工作经验背景优先；

5、善长并独立完成团队培训授课；

6、适应短期出差。

岗位职责：
技能要求：
二类注册，英语

岗位职责：

1.负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件。

2.负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；

3.与相关部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；

4.跟进相关的国家政策及法规的更新；

5.及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息；

6.定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。


任职要求：

1.国办统招专科及以上学历，有医学经历、医疗器械、生物医学工程相关专业者优先；

2.很强的沟通能力和协调能力，确保项目高质量高效率执行；

3.熟悉各类医疗器械注册申报程序以及相关法律法规，熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报；

4.从事医疗器械注册申报一年以上工作经验。