岗位职责：
主要职责： 1）原辅料 ？ 根据SOP完成原辅料（猪血除外）的取样和原辅料分析测试，并按规定及时做好检验记录、出具检验报告。 ？ 协助辅料留样的管理，及时进行留样和观察。 2）包材 ？ 根据SOP完成包材的取样和包材分析测试，并按规定及时做好检验记录、出具检验报告。 3）工艺用水 ？ 根据SOP完成工艺用水的取样(除洁净区外)和工艺用水和纯蒸汽分析测试，并按规定及时做好检验记录、出具检验报告。 4）产成品 ？ 根据SOP完成四组分的取样，并四组分和稳定性分析测试，并按规定及时做好检验记录、出具检验报告。 ？ 生产中中间产品、半成品依据检验结果进行下步生产的情况：按要求填写《中间产品放行单》并及时放行。 ？ 协助产成品留样的管理，及时进行留样和观察。 5）通用知识 ？ 理解并遵守实验室管理规则，保持专业与规范的实验室状态； ？ 按SOP要求配制试液、滴定液，并保证足够的实验用试剂与消耗品。 ？ 遵守仪器SOP操作，保持实验室仪器在良好的状态，根据规程维护并校验仪器； ？ 协助工程师按相关要求升版SOP； ？ 出现检验异常情况时及时向上级汇报，并协助工程师进行实验室调查工作； ？ 协助完成质量体系（变更、偏差CAPA等）相关工作； ？ 协助完成相关分析方法的确认与验证的测试工作； ？ 遵守环境、安全和健康准则及公司的规章制度和HCC的规定； ？ 完成上级交付的其它工作。 任职 条件： ？ 本科或以上学历，化学相关专业 ？ 1~3年分析相关工作经验，有扎实的化学分析知识，熟悉常规的分析技术，擅长仪器 分析且操作娴熟。 ？ 有很强的责任心，积极进取，工作努力 ？ 良好的人际交往和沟通能力 ？ 具备英语简单阅读能力 ？ 能使用USP，ChP和其他相关书籍来分析解决问题

岗位职责：
主要职责：按照生产计划完成主体胶冻干粉一次沉淀到配制步骤的生产，完成催化剂冻干粉血浆灭活到配制步骤的生产，完成白蛋白原液的生产，完成溶解液的配制生产。任职条件：高中或以上学历；至少2年以上药厂或者食品、化妆品厂等具有GMP要求的一线生产操作岗位经验；接触过蛋白质提取的优先考虑；工作稳定性高；排班安排：主要是早班、中班，偶尔会有夜班。

岗位职责：
1）原辅料 根据SOP完成原辅料（猪血除外）的取样和原辅料分析测试，并按规定及时做好检验记录、出具检验报告。 协助辅料留样的管理，及时进行留样和观察。2）包材 负责包材的取样，并根据SOP完成包材分析测试，并按规定及时做好检验记录、出具检验报告。 负责外部检验的送检及管理工作；3）工艺用水负责工艺用水的取样（除洁净区外），并根据SOP完成工艺用水和纯蒸汽分析测试，并按规定及时做好检验记录，出具检验报告。制定工艺用水取样计划；负责易制毒的申购及管理；对制水间进行管理并对检验人员进行培训。4)产成品根据SOP完成四组分的取样，并四组分和稳定性分析测试，并按规定及时做好检验记录、出具检验报告。负责成品、产成留样和稳定性的管理，及时进行留样和观察及稳定性检测。生产中中间产品、半成品依据检验结果进行下步生产的情况：按要求填写《中间产品放行单》并及时放行。相关分析方法的转移、确认与验证的相关工作；5）通用知识理解并遵守实验室管理规则，保持专业与规范的实验室状态；按要求对试液、滴定液、标准品管理和配制，确保在有效期内，进行定期盘点，保证足够的实验用试剂与消耗品。负责实验室设备的管理，遵守仪器SOP操作，保持实验室仪器在良好的状态，根据规程维护并校验仪器；并按照验证主计划进行设备验证与再验证；按相关要求升版实验室质量文件并完成相关培训；进行数据的定期趋势分析并进行记录的复核工作；完成质量体系（变更、偏差CAPA等）相关工作；出现检验异常情况时及时向上级汇报，并进行实验室调查工作；并协助生产的相关调查；引入新的技术与理念，改进提高分析检验技能；协助实验室内外部审计和计量工作；协助培训协调员完成年度适岗培训及完成理化分析员的培训工作；遵守环境、安全和健康准则及公司的规章制度和HCC的规定；任职条件：本科或本科以上，化学分析或其它相关专业。至少三年制药行业的分析相关工作经验，有扎实的化学分析知识，精通常规的分析技术，擅长仪器分析且操作娴熟。有很强的责任心，积极进取，工作努力良好人际交往和沟通能力有较好的英语听、写能力，并具备一定的表达能力能熟练掌握USP，ChP和其它相关书籍来分析解决问题

岗位职责：
本职位的目的是通过有效培训、日常检查和技术建议等活动，确保公司内的所有活动满足法规和内部EHS&S指南的要求。 主要职责：协调ISO******管理体系、安全生产标准化以及强生EHS&S标准的实施，检查，记录存档。EHS&S检查和整改措施的追踪。提供EHS&S常规培训。向其他职能部门和员工提供EHS&S相关的技术支持。履行EHS&S程序定义的职责。与内外部利益相关方沟通，向相关政府部门提交EHS&S报告、记录和数据。领导改进EHS&S管理的相关活动，以及其他需要执行的事项。 任职条件：本科及以上学历，环境工程、安全工程、化学、生物等相关专业有2~3年以上EHS相关工作经验者, 具备基本的安全环境管理、法规知识和能力, 具备ISO******，ISO******内审员证书优先。英语听说读写良好良好的沟通和交流技巧具备一定的培训能力

岗位职责：
主要职责：独立完成公司纯化生产工艺相关项目，稳定生产工艺流程。负责纯化生产工艺改进团队的组织与相关项目推进支持，持续改善部门生产业绩。协助质量投诉、负责纯化工艺相关偏差/CAPA、纯化工艺相关变更的协调和实施，使得符合性和产品质量持续改善。现场跟进和改进纯化生产工艺流程的实施。负责纯化工艺、生产设备相关IQ/OQ/PQ验证工作。 任职条件： 本科及以上学历，硕士优先；生物学相关专业，微生物（Biological）及生物工程专业（Bio Engineering）优先具有至少4年从事生物制药蛋白纯化或研发试验的经验。熟悉蛋白分离技术，以及纯化技术，熟悉蛋白分离及纯化设备及及工艺，有药蛋白大分子生产经验，或实验室或产品转移经验。良好的药械、制药质量管理系统经验有一定项目管理经验，熟悉项目管理的基本理念与工具英语读写流利，英语口语良好